SVGO GOEE

Calculadoras SVGO

Ecografía

Herramientas orientativas de apoyo al cribado y la valoración ecográfica obstétrica.

Herramienta en fase de pruebas. Debe comprobarse el riesgo introducido y contrastar el resultado con los protocolos vigentes de diagnóstico prenatal.
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Crecimiento fetal

Percentil de peso fetal

Compara el peso con las curvas OMS para gestaciones únicas o con las referencias por corionicidad de Ananth para gestaciones gemelares.

Cómo utilizarlo

Seleccione el tipo de gestación e introduzca la edad gestacional exacta y el peso en gramos. En gestaciones únicas se utilizan las curvas OMS P2,5–P97,5 por sexo; en gemelares, las curvas P5–P95 por corionicidad. Se interpola linealmente para los días completos.

El peso puede proceder del informe ecográfico o calcularse mediante Hadlock 3 usando perímetro cefálico, perímetro abdominal y longitud femoral. No confunda peso fetal estimado con peso neonatal real.

Percentil2,5510255075909597,5
Peso de referencia1450 g1530 g1614 g1728 g1861 g2002 g2127 g2209 g2315 g

Kiserud T, Piaggio G, Carroli G, et al. The World Health Organization Fetal Growth Charts. PLoS Med. 2017;14:e1002220 (gestaciones únicas). Ananth CV, Vintzileos AM, Shen-Schwarz S, et al. Standards of birth weight in twin gestations stratified by placental chorionicity. Obstet Gynecol. 1998;91:917–924 (gestaciones gemelares). Referencia gemelar .

Hemodinámica fetal y placentaria

Calculadora Doppler por edad gestacional

Compara los valores medidos con las referencias seleccionadas para arteria umbilical, arterias uterinas, ACM, índice cerebroplacentario y VSM de ACM.

Cómo se calcula e interpreta

Seleccione el vaso o índice, introduzca la edad gestacional exacta y el valor medido siguiendo la técnica de la publicación correspondiente. La herramienta interpola linealmente los valores de referencia entre semanas.

AU y uterinas muestran el umbral P95 disponible en las tablas. ACM e ICP estiman el percentil bajo una distribución normal usando media y DE. La VSM de ACM muestra MoM y el umbral de 1,5 MoM.

IP arteria umbilical

Se compara con el P95 publicado. Un valor superior al P95 indica resistencia aumentada.

Referencia utilizada: Acharya et al. · rango disponible 1941 semanas.

Limitaciones: los percentiles ACM e ICP se han reconstruido con la media y DE de los artículos, asumiendo normalidad. La serie de Baschat tiene pocas observaciones en algunas semanas y presenta oscilaciones; no se ha suavizado la tabla para evitar introducir datos no publicados. Ningún resultado sustituye la evaluación de la onda, el contexto fetal, la tendencia longitudinal ni el protocolo del centro.

AU: Acharya G et al. Am J Obstet Gynecol. 2005;192:937–944. DOI: 10.1016/j.ajog.2004.09.019.

Arterias uterinas: Gómez O et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2008;32:128–132. DOI: 10.1002/uog.5315.

IP ACM: Bahlmann F et al. J Perinat Med. 2002;30:490–501.

ICP: Baschat AA, Gembruch U. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003;21:124–127. DOI: 10.1002/uog.20.

VSM ACM: Mari G et al. N Engl J Med. 2000;342:9–14. DOI: 10.1056/NEJM200001063420103. Referencia externa VSM/MoM .

Ecografía del segundo trimestre

Recálculo del riesgo de trisomía 21

Combina el riesgo previo con los cocientes de probabilidad (LR) de ocho marcadores ecográficos descritos entre las 14 y 24 semanas.

Cómo se calcula

Introduzca como riesgo previo el resultado disponible antes de esta ecografía, expresado como 1 entre N. Para cada marcador evaluado seleccione presente, ausente o no conocido.

La calculadora convierte la probabilidad previa en odds, la multiplica por el producto de los LR seleccionados y transforma las odds posteriores nuevamente en probabilidad. Los marcadores no estudiados tienen LR 1 y no modifican el cálculo.

Referencia de los LR: Agathokleous M, Chaveeva P, Poon LCY, Kosinski P, Nicolaides KH. Meta-analysis of second-trimester markers for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013;41:247–261. DOI: 10.1002/uog.12364.

Consultar publicación y material suplementario

Limitaciones: la publicación no aporta intervalos de confianza para el LR combinado. La ausencia solo debe seleccionarse si el marcador se ha evaluado adecuadamente; «no conocido» no equivale a «ausente». La estrategia debe adaptarse a protocolos actuales, especialmente si existe cribado con cfDNA/NIPT.